唐氏筛查低危还要做无创吗，无创唐氏筛查低危什么意思呢？唐氏筛查几乎是低风地屈每一位正常孕妈都必经的一个过程，不过唐氏筛查在大多数孕妈心中一直以来都有一个很大的险还诟病，那就是做唐周筛查准确率实在是差强人意（60%-80%的准确率）。那么江苏唐氏筛查医院费用是筛孕多少呢？唐氏筛查低危还要做无创吗？

我老婆今天去做早唐筛查为低风险，但是吃过检测到PAPP-A偏低，她最后一次来月经是孕酮2020年11月18日，孕周12周加一天，无创今天做了无创DNA检查，低风地屈结果还没那么快，险还想请教一下，做唐周早唐筛查低风险但PAPP-A偏低，筛孕胎儿弱智的吃过可能性大吗？

我现在孕17周+3，刚刚做了唐氏筛查，孕酮唐氏筛查报告显示是无创21、18三体低风险，而且离风险指标很远，但是我看网上有说唐氏筛查准确性并不是特别高，有些人做了之后还会做无创或是其它检查来进一步排除畸形风险，但医生说是没必要做的，想知道唐氏筛查低风险还需要做无创dna或其他检查吗？

唐氏筛查低风险，可以做增强版无创检查染色体微缺失的，但是通常情况下，唐筛报告是低风险是不建议做无创的，如果要做就建议做强版无创dna。唐筛报告是低风险，而且每一个指标离异常比较远，最终给出的21三体18三体和开放神经管缺陷的风险值也都非常低。其实没有必要再做无创，但是可以做。通常是建议就不用做了，如果要做的话可以做无创的增强版比较好一点。因为普通的无创是13、18、21三个染色体，18和21目前几乎可以肯定是低风险，13号染色体没有做，十三号染色体如果真是三体，在早孕期很有可能就流产了，绝大多数都活不到中孕期。所以，从这点来讲，也没有必要做无创dna。

做无创dna的扩增版相当于就除了13、18、21三条染色体，还有就是一些微缺失微重复的检测，如果确实出现了重复或者缺失，会引起已知的遗传疾病的，就用这个位置的探针，去检测，如果检测确实到了，就说明啊这个地方是有问题的，这是普通的无创做不出来的。